世界*實(shí)驗(yàn)材料供應(yīng)商BD biocoat  正式授權(quán)上海起發(fā)為其中國(guó)代理，BD biocoat  在一直是行業(yè)的*,一直為廣大科研客戶提供zui為的產(chǎn)品和服務(wù),上海起發(fā)一直秉承為中國(guó)科研客戶帶來(lái)的產(chǎn)品，的服務(wù)， 簽約BD biocoat  就是為了給廣大科研客戶帶來(lái)更加完善的產(chǎn)品和服務(wù),您的滿意將是我們zui大的收獲

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BD（碧迪公司）是一家性醫(yī)療技術(shù)公司，致力于改善藥物治療力度，優(yōu)化感染性疾病的診斷和促進(jìn)新藥的發(fā)現(xiàn)。BD生產(chǎn)并通過(guò)其三個(gè)分公司銷售的醫(yī)療用品和設(shè)備，實(shí)驗(yàn)儀器，抗體，試劑和診斷產(chǎn)品有：BD醫(yī)療，BD診斷和BD生物科學(xué)。供應(yīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，科研人員在生命科學(xué)，臨床實(shí)驗(yàn)室，企業(yè)和在普通大眾。

神經(jīng)胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)BD BioCoat

神經(jīng)科學(xué)涉及的細(xì)胞類型包括神經(jīng)元細(xì)胞和神經(jīng)元干細(xì)胞。神經(jīng)細(xì)胞體外培養(yǎng)需要合適的培養(yǎng)表面，有利于細(xì)胞的貼壁、增殖與分化。如小鼠膠質(zhì)瘤神經(jīng)細(xì)胞NG-108在層粘連蛋白包被培養(yǎng)皿上培養(yǎng)后呈現(xiàn)典型的神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)，而在普通培養(yǎng)皿上培養(yǎng)則貼壁形態(tài)不佳。PC12細(xì)胞在I型膠原上培養(yǎng)，受NGF刺激后可分化為神經(jīng)突。同時(shí)，BioCoat多聚賴氨酸和多聚賴氨酸/層粘連蛋白包被的培養(yǎng)器皿也可用于培養(yǎng)PC12神經(jīng)細(xì)胞。BD PuraMatrix^TM和BD Primaria^TM均無(wú)動(dòng)物成分，細(xì)胞相容性良好，可分別用于神經(jīng)細(xì)胞的三維和二維培養(yǎng)。

Matrigel基底膜基質(zhì)膠

BD產(chǎn)品貨號(hào)：354230 354234 356230 356231 356234 356235 356237

儲(chǔ)存和運(yùn)輸：-20度儲(chǔ)存，干冰運(yùn)輸。

操作指南

BD采用技術(shù)，從富含胞外基質(zhì)蛋白的EHS小鼠腫瘤中分離出BD Matrigel 基底膜基質(zhì)，其主要成分由層粘連蛋白，Ⅳ型膠原，巢蛋白，硫酸肝素糖蛋白等組成，還包含生長(zhǎng)因子和基質(zhì)金屬蛋白酶等。BD Matrigel基底膜基質(zhì)在室溫條件下，聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì)，模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)構(gòu)、組成、物理特性和功能，有利于體外細(xì)胞的培養(yǎng)和分化，以及對(duì)細(xì)胞形態(tài)、生化功能、遷移、侵染和基因表達(dá)的研究。

BD Matrigel 基底膜基質(zhì)形成的三維培養(yǎng)基質(zhì)，可促進(jìn)上皮細(xì)胞、肝細(xì)胞、Sertoli細(xì)胞、黑色素瘤細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、甲狀腺細(xì)胞及毛囊細(xì)胞等的貼壁與分化。同時(shí)，Matrigel還能影響乳腺上皮細(xì)胞的蛋白表達(dá)，支持外周神經(jīng)的新生和牛輸卵管上皮細(xì)胞的分化。高濃度的Matrigel適用于研究體內(nèi)血管生成和腫瘤細(xì)胞遷移及腫瘤模型的建立等。

產(chǎn)品特性

Matrigel基質(zhì)會(huì)有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會(huì)減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。

細(xì)胞可在0.5mm厚度的Matrigel基質(zhì)層表面生長(zhǎng)，也可在1mm厚度的Matrigel三維基質(zhì)內(nèi)生長(zhǎng)。過(guò)度稀釋的Matrigel會(huì)形成非膠質(zhì)的蛋白層，可以用于細(xì)胞貼壁，但不能用于細(xì)胞的分化研究。

注意：可將凍融后的Matrigel分裝在多個(gè)小管，所有分裝均需用預(yù)冷的凍存管，迅速冷凍并保存，避免多次凍融。

Matrigel在22-35℃溫度環(huán)境下快速成膠，因此溶解時(shí)在4℃冰上過(guò)夜凍融（4度時(shí)會(huì)隨著溫度的上升部分成膠）。所有用品在使用前需置于冰浴，必須使用預(yù)冷的移液管、吸頭及小管操作Matrigel。成膠后的Matrigel可以在4℃24－48小時(shí)后重新呈液態(tài)。

推薦包被與成膠方法

注意：為了保證Matrigel基質(zhì)膜的成膠性能與穩(wěn)定性，稀釋濃度不應(yīng)低于1：3，可用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋，Matrigel成膠后立即使用。

薄膠成膠方法：

              1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

              2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長(zhǎng)面積的Matrigel基質(zhì)。

              3.在37℃放置30分鐘，即可使用。

厚膠成膠方法：

              1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

              2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴，將培養(yǎng)的細(xì)胞與Matrigel基質(zhì)混合，用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中。加入濃度為150－200μL/cm2生長(zhǎng)面積的Matrigel基質(zhì)。

              3.在37℃放置30分鐘，可成膠?？梢约尤爰?xì)胞培養(yǎng)的基質(zhì)，也可使細(xì)胞直接生長(zhǎng)在膠表面。

薄層包被方法：

              1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

              2.根據(jù)使用需要，采用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質(zhì)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要確定*包被濃度。

              3.將稀釋的Matrigel基質(zhì)包被于所需的培養(yǎng)器皿中，包被量至少覆蓋整個(gè)器皿的生長(zhǎng)表面。室溫下孵育1小時(shí)。

              4.去除未結(jié)合的Matrigel，用無(wú)血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。

產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	規(guī)格型號(hào)	生產(chǎn)廠家
354234	Matrigel基質(zhì)粒	10ml/瓶	BD

上海起發(fā) BD 354234 現(xiàn)貨供應(yīng)

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